Corona-Impfung
Der neue Impfstoff schützt laut Herstellern nach zwei Dosen zu 100 Prozent gegen schwere Verläufe und Krankenhauseinweisungen. Es wäre der sechste Impfstoff, der in der EU zugelassen wäre.
Paris/Wien, 24. Februar 2022 | Die Pharmakonzerne Sanofi und GlaxoSmithKline (GSK) planen nach entscheidenden Daten zu ihrem Corona-Impfstoff einen Zulassungsantrag. Der proteinbasierte Impfstoff schützt nach zwei Dosen laut den Studiendaten zu 100 Prozent gegen schwere Verläufe und eine Krankenhauseinweisung, wie das Duo am Mittwoch in einer gemeinsamen Erklärung mitteilte. Zu 75 Prozent könnten auch moderate bis schwere Verläufe vermieden werden und zu knapp 58 Prozent jedwede Covid-19-Symptome, hieß es.
Booster-Hoffnung
Große Hoffnungen machen laut einer Sanofi-Sprecherin die Daten zur Wirksamkeit als Booster-Impfung: Bei Personen, die zuvor bereits zwei Mal eine Impfung mit einem anderen Wirkprinzip erhalten hätten, also einen mRNA- oder Vektorimpfstoff, hatte das getestete Mittel den Angaben zufolge die Zahl der Antikörper 18- bis 30-fach erhöht. Der Impfstoff zeige eine Booster-Wirkung auch über alle Altersgruppen hinweg. Die Wirksamkeit sei ähnlich wie bei bereits zugelassenen Corona-Impfstoffen.
Die Daten sollen nun bei den zuständigen Arzneimittelbehörden eingereicht werden, darunter die FDA in den USA und die EMA in Europa. Einen genauen Zeitplan für den Zulassungsantrag gebe es noch nicht, sagte die Sanofi-Sprecherin. Geplant sei, die Zulassung für den Wirkstoff als Erst- und Boosterimpfung zu beantragen.
Comeback mit proteinbasiertem Impfstoff
Im Rennen um einen wirksamen Corona-Impfstoff am Anfang der Kampagne waren die beiden europäischen Konzerne ins Hintertreffen geraten. Derzeit dominieren mRNA-Vakzine von Pfizer/BioNTech und Moderna oftmals in den internationalen Impfkampagnen. Während Sanofi und GSK die Forschungen an einem mRNA-Impfstoff abgebrochen hatten, hatten sich die Tests an dem proteinbasierten Wirkstoff immer wieder verzögert.
Bedarf dürfte es gleichwohl geben, denn in vielen Ländern gibt es noch große Impflücken, insbesondere in Schwellenländern. Auch durch die Booster-Kampagnen steigt die Nachfrage. Inzwischen wurden weltweit mehr als zehn Milliarden Impfungen gegen Covid-19 verabreicht.
Novavax-Impfstoff ab heute in Österreich
Ende 2021 ist bereits der Proteinimpfstoff von Novavax mit dem Namen Nuvaxoid zugelassen worden, der fünfte Corona-Impfstoff in der EU.
Heute werden die ersten Impfdosen von Nuvaxoid nach Österreich geliefert. Die Hoffnung ist, dass jene, die sich nicht mit mRNA- und Vektorimpfstoffen impfen lassen wollten, Nuvaxoid nun annehmen. Für die Grundimmunisierung mit Novaxoid sind zwei Impfungen im Abstand von zwei Wochen empfohlen.
In Niederösterreich kann man sich bereits ab 2. März mit Novaxoid impfen lassen, in Oberösterreich ab 4. März, in Salzburg ab 5. März. Oberösterreich ist bundesweites Schlusslicht bei der Durchimpfungsrate. Am Wochenende haben sich nur 27 Menschen die erste Impfung geholt – der bisherige Tiefstand.
Impfpflicht Phase 2 startet Mitte März
Mit 15. März endet die erste Phase der Corona-Impfpflicht in Österreich. In Phase 2 ab 16. März soll dann die Impfpflicht im öffentlichen Raum von der Polizei kontrolliert werden, im Rahmen von Amtshandlungen. Wer keinen Impfnachweis vorweisen kann, wird bei der Bezirksverwaltungsbehörde angezeigt, die ein Verfahren einleitet.
Erst in Phase 3 sollen Daten abgeglichen aus dem Melderegister, dem zentralen Impfregister und dem Epidemiologischen Meldesystem abgeglichen werden. Wann Phase 3 startet, ist noch nicht klar. Mückstein will sich nach Expertenempfehlungen richten. Bis 8. März soll ein neuer Bericht der Gesamtstaatlichen Krisenkoordination (GECKO) vorliegen, in dem eventuell neue Empfehlungen zu den Startterminen enthalten sein werden.
(pma/apa)
Titelbild: APA Picturedesk
